EMC易倍

  • 产品描述
  • ff1fb6e3-357a-4ef3-8591-37d06f9bc5b1吡喹酮片说明书  
    请仔细阅读说明书并在医师领导下使用
     
    眼囊虫病患者禁用本品
     
     
     
    【药品名称】
    通用名称:吡喹酮片
    英文名称:Praziquantel Tablets
    汉语拼音:Bikuitong Piɑn
    【成份】
    本品重要成份为吡喹酮 。
    化台甫称为:2-(环己基羰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-α]异喹啉-4-酮
    化学结构式:
     
    1d923869-6c98-4172-8681-bfee2958b819
     
    【性状】
    本品为白色片 。
    【适应症】
    为广谱抗吸虫和绦虫药物 。合用于各类血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病 。
    【规格】
    0.2g
    【用法用量】
    1.医治吸虫病
    ①血吸虫� 。焊骼嗦匝娌⊙∪∽芗亮�60mg/kg的1~2日疗法,逐日量分2~3次餐间服 。急性血吸虫病总剂量为120mg/kg,逐日量分2~3次服,连服4日 。体重超过60kg者按60kg推算 。
    ②华支睾吸虫� 。鹤芗亮课�210mg/kg,逐日3次,连服3日 。
    ③肺吸虫� 。�25mg/kg,逐日3次,连服3日 。
    ④姜片虫� 。�15mg/kg,顿服 。
    2.医治绦虫病
    ①牛肉和猪肉绦虫� 。�10mg/kg,早晨顿服,1幼时后服用硫酸镁 。
    ②短幼膜壳绦虫和阔节裂头绦虫� 。�25mg/kg,顿服 。
    3.医治囊虫病  总剂量120~180mg/kg,分3~5日服,逐日量分2~3次服 。
    【不良反映】
    1.全身性侵害:乏力、手脚酸痛、嗜酸性粒细胞增多症,此表还有本品引起过敏性休克的文件报路 。
    2.心血管系统:心悸、胸闷、心电图显示T波扭转和期表收缩,室上性心动过速、心房纤颤 。
    3.消化系统:恶心、腹痛、腹泻、转氨酶升高、消化路出血 。
    4.皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、过敏性紫癜 。
    5.神经系统:头昏、头痛 。
    6.其他:诱发心灵变态 。
    【禁忌】
    1.眼囊虫病患者禁用 。
    2.禁用于对本药或药物辅料过敏的患者 。
    3.不容同时利用细胞色素P450强诱导剂,如利福平 。
    【当苦衷项】
    1.医治寄生于组织内的寄生虫如血吸虫、肺吸虫、囊虫等,由于虫体被杀身后开释出大量的抗原物质,可引起发热、嗜酸粒细胞增多、皮疹等,偶可引起过敏性休克,必须把稳观察 。
    2.脑囊虫病患者需住院医治,并辅以防治脑水肿和降低高颅压(利用地塞米松和脱水剂)或防治癫痫持续状态的医治措施,以防发生意表 。
    3.归并眼囊虫病时,须先手术摘除虫体,而后进行药物医治 。
    4.严重心、肝、肾患者及有心灵病史者慎用 。
    5.有显著头昏、嗜睡等神经系统反映者,医治期间与停药后24幼时内勿进行驾驶、机械操作等工作 。
    6.在囊虫病驱除带绦虫时,需应将隐性脑囊虫病之表,以免发生意表 。
    7.本品会加剧由血吸虫病引起的中枢神经系统病变,故此药通常不应赐与曾有癫痫病史的患者和/或有潜在中枢神经系统其他症状的患者,如囊虫病皮下结节 。
    8.接受利福平医治而又急需寄生虫药物医治的患者,应试虑使用其他造剂医治 。但是,若是必须用吡喹酮医治,应在给药前停用利福平4周 。在实现吡喹酮医治后的1天,即可复原利福平的医治 。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    哺乳期妇女于服药期间,直至停药后72幼时内不宜喂乳 。
    【儿童用药】
    未进行该项尝试且无靠得住参考文件 。
    【老年用药】
    未进行该项尝试且无靠得住参考文件 。
    【药物相互作用】
    未进行该项尝试且无靠得住参考文件 。
    【药物过量】
    未进行该项尝试且无靠得住参考文件 。
    【药理毒理】 
    本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效 。对虫体可起两种重要药理作用:
    1.虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻木 。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高,药浓度达1mg/L以上时,虫体瞬即强烈挛缩 。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增长虫体细胞膜的通透性,使细胞内钙离子失落有关 。
    2.虫体皮层侵害与宿主免疫职能参加:吡喹酮对虫体皮层有迅速而显著的危险作用,引起合胞体表皮肿胀,出现空泡,形成大疱,凸起体表,最终表皮腐烂溃破,排泄体险些全数隐没,环肌与纵肌亦迅速先后溶化 。在宿主体内,服药后15分钟即可见虫体表皮空泡变性 。皮层粉碎后,影响虫体吸收与渗出职能,更重要的是其体表抗原露出,从而易遭逢宿主的免疫攻击,大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入,促使虫体殒命 。此表,吡喹酮还能引起继发性变动,使虫体表膜去极化,皮层碱性磷酸酶活性显著降低,以至葡萄糖的摄取受抑造,内源性糖原耗竭 。吡喹酮还可抑造虫体核酸与蛋白质的合成 。
    【药代动力学】 
    口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠路吸收 。血药峰值于1幼时左右达到,药物进入肝脏后很快代谢,重要形成羟基代谢物,仅极少量未代谢的原药进入体循环 。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上 。脑脊液浓度为血药浓度的15%~20%左右,哺乳期患者服药后,其乳汁中药物浓度相当于血清中的25% �?诜�10~15mg/kg后的血药峰值约为1mg/L 。药物重要散布于肝脏,其次为肾脏、肺、胰腺、肾上腺、脑垂体、唾液腺等,很少通过胎盘,无器官特异性蓄积景象 。半衰期(t1/2)为0.8~1.5幼时,其代谢物的半衰期(t1/2)为4~5幼时 。重要由肾脏以代谢物大局排出,72%于24幼时内排出,80%于4日内排出 。
    【贮藏】
    遮光,密封保留 。
    【包装】
    铝塑泡罩包装,18片/板,纸盒包装,2板/盒;
    铝塑泡罩包装,36片/板,纸盒包装,10板/盒;
    塑料瓶包装,100片/瓶,纸盒包装,1瓶/盒;
    塑料瓶包装, 1000片/瓶 。
    【有效期】
    24个月
    【执行尺度】
    《中国药典》2025年版 二部
    【核准文号】
    国药准字H20093670
    【药品上市许可持有人】
    名       称:EMC易倍
    注册地址:沈阳市浑南新区新络街6号
    【出产企业】
    企业名称:EMC易倍
    出产地址:沈阳市浑南新区新络街6号           
    邮政编码:110179
    电话号码:(024)23786260  23786261
    传真号码:(024)23786263
    网    址:www.hongqipharma.com
产品说明书

关键词:

有关产品

获取报价

把稳:我们将在一个工作日内与您联系 。请查收您的电子邮件 。

立即提交
【网站地图】